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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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Dicloxacillin (2024/03/26 更新) |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 酵素・トランスポーター媒介相互作用
6. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量 |
125～500mg経口6時間ごと・食事の1時間前または2時間後に服用 |
3. 小児用量
| 適応 |
用量（生後＞28日） |
最大/日 |
| 軽症～中等症感染 |
12.5～25mg/kg/日（6時間ごとに分割） |
－ |
| 骨関節感染 |
100mg/kg/日（6時間ごとに分割） |
－ |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
0.7 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
不変 |
| 用量（腎機能正常） |
120～150mg経口6時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞50～90：125～500mg6時間ごと CrCl 30～50：125～500mg6時間ごと CrCl 10～30：125～500mg6時間ごと |
| 血液透析 |
データなし |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
－ |
5. 肝障害時の用量調整
調整なし
2. 副作用
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
Time above MIC |
| 剤形 |
カプセル（250，500mg） |
| 食事関する推奨（経口薬）1 |
カプセル：食事なしで服用 |
| 経口吸収率（％） |
37 |
| Tmax（時間） |
1～1.5 |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
10～17（500mg経口 SD） |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
98 |
| 分布容積3（Vd） |
0.1 L/kg |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
0.7 |
| 排泄 |
腎，胆汁 |
| 胆汁移行性5（％） |
5～8 |
| 脳脊髄液/血6（％） |
データなし |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
データなし |
| AUC8（μg・時間/mL） |
データなし |
5. 酵素・トランスポーター媒介相互作用
| CYP450の基質 |
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| トランスポーターの基質 |
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| CYP450の阻害 |
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| トランスポーターの阻害 |
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| CYP450誘導 |
2C9，2C19，3A4 |
| トランスポーター誘導 |
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| 血清中薬物濃度への影響 |
↓ |
⾎清中薬物濃度への影響は，当該抗微⽣物薬により影響を受ける併⽤薬の⾎清中濃度である．↑：上昇，↓:低下，空⽩：薬物への影響なし．
6. 主要な薬物相互作用
| 薬剤 |
濃度への影響（その他） |
推奨される対応 |
| ワルファリン |
ワルファリン↓（INR↓） |
INRをモニター，用量調整 |