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日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版
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サイクロセリン (2024/08/06 更新) |
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「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい. |
Contents
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
3. 小児用量
4. 腎障害時の用量調整
5. 肝障害時の用量調整
2. 副作用/妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
5. 主要な薬物相互作用
1. 用法および用量
1. 使用
2. 成人用量
| 通常用量 |
500～1000mg経口24時間ごと（10～15mg/kg/日）を2回に分割 |
3. 小児用量
| 用量（生後＞28日） |
10～15mg/kg/日（12時間ごとに分割） |
| 最大/日 |
1g |
4. 腎障害時の用量調整
| 半減期（時間）（腎機能正常） |
10 |
| 半減期（時間）（ESRD） |
データなし |
| 用量（腎機能正常） |
250～500mg経口12時間ごと |
| CrClまたはeGFR |
CrCl＞50～90：250～500mg12時間ごと CrCl 10～50：250～500 mg12～24時間ごと (投与間隔ははっきり決まってはいない) CrCl＜10：500mg48時間ごと (または週3回) |
| 血液透析 |
500mg週3回（透析日は透析後投与） |
| CAPD |
データなし |
| CRRT |
データなし |
| SLED |
データなし |
5. 肝障害時の用量調整
調整なし
2. 副作用/妊娠時のリスク
副作用
妊娠時のリスク
3. 抗微生物スペクトラム
4. 薬理学
| PK/PD指標 |
データなし |
| 剤形 |
250mgカプセル |
| 食事に関する推奨（経口薬）1 |
食事なしで服用 |
| 経口吸収率（％） |
70～90 |
| Tmax（時間） |
1～2 |
| 最高血清濃度2（μg/mL） |
20～35 (250～500mg経口12時間ごと，SS) |
| 最高尿中濃度（μg/mL） |
データなし |
| 蛋白結合（％） |
データなし |
| 分布容積3（Vd） |
データなし |
| 平均血清半減期4（T1/2, 時間） |
10 |
| 排泄 |
腎 |
| 胆汁移行性5（％） |
データなし |
| 脳脊髄液/血液6（％） |
100近く |
| 治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7 |
あり |
| AUC8（μg・時間/mL） |
データなし |
5. 主要な薬物相互作用