クロラムフェニコール (2024/05/21 更新)
CP
主な商品名：クロロマイセチン，クロロマイセチンサクシネート

「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい.
→日本の添付文書情報検索サイト

Contents

1.　用法および用量

　1.　使用

リケッチア疾患に対するDOXYの代替薬
野兎病に対する代替薬
N. meningitidisまたはS. pneumoniaeによる髄膜炎に対し，重度のペニシリンアレルギー患者における代替薬となりうる．
対照試験に関する広範なシステマティックレビューとメタアナリシスの結果，CPは呼吸器感染症，髄膜炎，腸熱に対する好ましい治療としては推奨されないという結論が示された（J Antimicrob Chemother 70: 979, 2015）．

　2.　成人用量

通常用量	50～100mg/kg/日経口または静注6時間ごとに分割（最大4g/日）

　3.　小児用量

用量（＞生後28日）	50～100mg/kg/日静注（6時間ごとに分割）
最大/日	2～4ｇ

　4.　腎障害時の用量調整

肝障害患者では用量調整が必要となることもある．

　5.　肝障害時の用量調整

必要となることもある．血清濃度をモニターし，それに従って用量調整

2.　副作用/妊娠時のリスク

副作用

妊娠時のリスク

3.　抗微生物スペクトラム

4.　薬理学

†：日本にない剤形

注記のない場合は成人用経口製剤
SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
CrCl＞80 mL/分と想定
（胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
炎症時における脳脊髄液濃度
薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-X

5.　酵素・トランスポーター媒介相互作用

血清中薬物濃度への影響は，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度である．↑：上昇，↓：低下，空白：薬物への影響なし

6.　主要な薬物相互作用

7.　コメント