• Oteseconazoleは，再発性陰門膣カンジダ症（RVVC）の既往があり生殖能のない女性におけるRVVC発症の抑制に適応がある．
  
• 作用機序：真菌の遺伝子配列からエルゴステロールへの合成経路の酵素である14-α-demethylase（CYP51）を阻害する．
  
• 他のアゾール薬と比べるとヒトCYP酵素への親和性が低い．
  
• 妊娠可能な女性，妊婦，授乳中の女性には禁忌．動物研究では胎児障害の可能性が示唆されている．
  
• Oteseconazolaは食事とともに服用しなければならない．カプセルはそのまま飲み込むこと（噛む，つぶす，分解する，開けるなどしてはならない）．
  

• 2つの推奨処方：Oteseconazoleのみ，あるいはOteseconazole/フルコナゾール．フルコナゾールはパックの中には入っていない．
  
• Oteseconazoleのみ
  

• 1日目：Oteseconazole 600mg経口（1回）
  
• 2日目：Oteseconazole 450mg経口（1回）
  
• 14日目から開始：Oteseconazole 150mg経口週1回・11週
  

• Oteseconazole/フルコナゾール
  

• 1，4，7日目：フルコナゾール150mg経口
  
• 14日から20日目：Oteseconazole 150mg経口1日1回・7日
  
• 28日目から開始：Oteseconazole 150mg経口週1回・11週
  

• 体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
  
• CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析
  

• 軽度肝障害（Child-Pugh分類A）の患者では，用量調整は推奨されない．
  
• 中等度～重度肝障害（Child-Pugh分類BおよびC）の患者でのデータはない．使用は推奨されない．
  

副作用

• 頭痛
  
• 悪心
  
• アレルギー性皮膚炎
  
• CPK上昇
  

妊娠時のリスク

• FDAリスク区分（新）：禁忌
  
• 授乳中の使用：禁忌
  

• Candida属
  

• C. albicans
  
• C. glabrata
  
• C. krusei
  
• C. parapsilosis
  
• C. tropicalis
  
• C. lusitaniae
  
• C. dublinensis
  

1. 注記のない場合は成人用経口製剤
   
2. SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
   
3. V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
   
4. CrCl＞80 mL/分と想定
   
5. （胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
   
6. 炎症時における脳脊髄液濃度
   
7. 薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
   
8. AUC：血漿中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x
   

血清中薬物濃度への影響は，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度である．↑：上昇，↓：低下，空白：薬物への影響なし