日本語版サンフォード感染症治療ガイド－アップデート版

Penciclovir (2026/01/13 更新)

Contents

1.　用法および用量
　 1.　使用
　 2.　成人用量
　 3.　小児用量
　 4.　腎障害時の用量調整
　 5.　肝障害時の用量調整
2.　副作用/妊娠時のリスク
3.　抗微生物スペクトラム
4.　薬理学
5.　酵素・トランスポーター媒介相互作用
6.　主要な薬物相互作用

1.　用法および用量

　1.　使用

Penciclovirは経口では吸収されにくい：局所製剤として使われる
Penciclovir局所剤を口唇ヘルペス再発部位に症状出現とともに塗布．忍容性が高い．
ファムシクロビルはPenciclovirのプロドラッグであり，生物学的利用能が高い．

　2.　成人用量

Penciclovir 1％クリーム

起床中2時間ごとに塗布・4日

　3.　小児用量

用法	局所
用量（生後＞28日）	年齢≧12歳：2時間ごとに塗布（起床中）・4日
最大/日	－

　4.　腎障害時の用量調整

体重およびクレアチニンクリアランス（CrCl）推定値の計算法
CrCl（mL/分），CAPD: 持続的携行型腹膜透析， CRRT: 持続的腎代替療法，SLED: 長時間低効率血液透析

用法	（局所）
半減期（時間）（腎機能正常）	－
半減期（時間）（ESRD）	－
用量（腎機能正常）	2時間ごとに局所塗布
腎障害時の用量	用量調整不要
血液透析	用量調整不要
CAPD	用量調整不要
CRRT	用量調整不要
SLED	用量調整不要

　5.　肝障害時の用量調整

適用なし

2.　副作用/妊娠時のリスク

副作用

有意な副作用は報告されていない．

妊娠時のリスク

用法：（局所）
FDAリスク区分（新）：局所使用後に全身性に吸収されることはなく，胎児曝露は予測されない．
授乳中の使用：データはないが，母親での局所使用による乳児への毒性の可能性は低い1

出典：Drugs and Lactation Database (LactMed)

3.　抗微生物スペクトラム

単純ヘルペスウイルス（HSV）1，2型

4.　薬理学

PK/PD指標	データなし
剤形	1％クリーム
食事に関する推奨（経口薬）1	－
経口吸収率（％）	－
Tmax（時間）	－
最高血清濃度2（μg/mL）	検出されない
最高尿中濃度（μg/mL）	検出されない
蛋白結合（％）	データなし
分布容積3（Vd）	データなし
平均血清半減期4（T1/2, 時間）	データなし
排泄	データなし
胆汁移行性5（％）	データなし
脳脊髄液/血液6（％）	データなし
治療が可能になるだけの脳脊髄移行性7	データなし
AUC8（μg・時間/mL）	データなし

注記のない場合は成人用経口製剤
SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
CrCl＞80 mL/分と想定
（胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
炎症時における脳脊髄液濃度
薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
AUC：血中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～ｘ時間＝AUC0-x

5.　酵素・トランスポーター媒介相互作用

薬剤が基質となるCYP450	－
薬剤が基質となるトランスポーター	OAT1，OAT2，OAT31
薬剤が基質となるUGT	－
薬剤が阻害するCYP450	－
薬剤が阻害するトランスポーター	－
薬剤が阻害するUGT	－
薬剤が誘導するCYP450	－
薬剤が誘導するトランスポーター	－
薬剤が誘導するUGT	－
血清中薬物濃度への影響	予測されない

血清中薬物濃度への影響とは，当該抗微生物薬により影響を受ける併用薬の血清中濃度のことをいう．↑：上昇，↓：低下

Drug Metab Dispos 40: 617, 2012

6.　主要な薬物相互作用

報告なし

ライフサイエンス出版株式会社　© 2011-2026　Life Science Publishing↑ page top

2026/01/13