クロファジミン (2024/12/03 更新)
主な商品名：ランプレン

「サンフォード感染症治療ガイド」の中で推奨されている薬剤の適応および用量は，日本で認可されているものとは異なっている場合がありますので，薬剤選択を考慮する場合には，必ず日本での添付文書および最新安全性情報に基づいて行って下さい.
→日本の添付文書情報検索サイト

Contents

1.　用法および用量

　1.　使用

多剤耐性結核菌または超多剤耐性結核菌による結核に対して，WHOが推奨しているベダキリンを含む9～11ヵ月および18ヵ月処方中の1剤である（WHO 薬剤耐性結核治療ガイドライン）．
非結核性Mycobacterium感染治療での使用が増加している．

　2.　成人用量

通常用量	50mg経口24時間ごと＋300mg 1カ月に1回

　3.　小児用量

用量（生後＞28日）	年齢10～14歳：150mg1カ月に1回＋50mg隔日年齢＜10歳または体重＜40kg：100mg1カ月に1回＋50mg週2回
最大/日	－

　4.　腎障害時の用量調整

　5.　肝障害時の用量調整

2.　副作用/妊娠時のリスク

副作用

皮膚：色素沈着（ピンク～黒褐色）75～100％，乾燥20％，そう痒5％．
消化器：腹痛50％（痛みが激しいため腹腔鏡検査が必要なことがまれにある），脾梗塞（きわめてまれ），腸閉塞（きわめてまれ），消化管出血（きわめてまれ）．
眼：結膜刺激症状，網膜結晶沈着，角膜上皮の色素沈着．
心血管系：100mg/日超のクロファジミンを含む処方，またはクロファジミンとQT延長作用のある薬剤との併用でQT延長を伴うTorsade de Pointesの発症が報告されている．

妊娠時のリスク

3.　薬理学

注記のない場合は成人用製剤
SD：単回投与後，SS：複数回投与後の定常状態
V/F：（Vd）÷（経口生物学的利用能），Vss：定常状態におけるVd，Vss/F：（定常状態におけるVd）÷（経口生物学的利用能）
CrCl＞80 mL/分と想定
（胆汁中の最高濃度）÷（血清中の最高濃度）×100
炎症時における脳脊髄液濃度
薬剤投与量と微生物の感受性に基づく判定．脳脊髄液濃度は理想ではMICの10倍以上必要
AUC：血中濃度-時間曲線下面積 area under the drug concentration-time curve．0～inf＝AUC0-inf，0～x時間＝AUC0-x

4.　主要な薬物相互作用

データなし

5.　コメント

なし